N-末端腦利鈉肽前體(NT-proBNP)檢測試劑盒 (熒光免疫層析法)
【醫(yī)療器械注冊證編號/產(chǎn)品技術(shù)要求編號】陜械注準(zhǔn)20222400150
【預(yù)期用途】
適用于體外定量檢測人全血、血清或血漿樣本中N末端心房利鈉肽前體(NT-proBNP)的含量,臨床上主要用于心力衰竭的輔助診斷。
產(chǎn)品信息
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:N-末端腦利鈉肽前體(NT-proBNP)檢測試劑盒(熒光免疫層析法)
英文名稱:Diagnostic Kit for the Determination of NT-proBNP (Fluorescence Immunochromatographic Assay)
【產(chǎn)品性能】
檢測樣本:全血、血清、血漿
精密度:批內(nèi)精密度CV≤15%
準(zhǔn)確度:相對偏差≤10%
最低檢測限:≤100pg/ml
線性范圍:100~20000pg/ml
產(chǎn)品儲存:溫度2℃~30℃、效期18個月
反應(yīng)時間:15min
【應(yīng)用建議】
檢查結(jié)果 | 臨床應(yīng)用建議 |
<75歲 0~300 pg/ml ≥75歲 0~450 pg/ml | 正常水平 |
<75歲 >300 pg/ml ≥75歲 >450 pg/ml | 提示該病人可能患充血性心力衰竭風(fēng)險 |
【適用儀器】
蘇州和邁精密儀器有限公司的熒光免疫分析儀(FIC-S100、FIC-H1N、FIC-H1G、FIC-H1W、FIC-Q100N、FIC-M6、FIC-M6G、FIC-A1600)。
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